Xét 2 cặp alen Aa, Bb. Mỗi gen quy định 1 tính trạng trội lặn hoàn toàn. Tần số hoán vị gen nếu có, phải nhỏ hơn 50%.

Trả lời câu hỏi dưới đây:

Xét 2 cặp alen Aa, Bb. Mỗi gen quy định 1 tính trạng trội lặn hoàn toàn. Tần số hoán vị gen nếu có, phải nhỏ hơn 50%.

Trả lời câu hỏi dưới đây:

Ở ruối giấm gen A và gen B cùng nằm trên một NST và khoảng cách giữa hai gen này là 20 cM. Ruối giấm đựcc có kiểu gen  tiến hành giảm phân bình thường thì số loại giao tử được tạo ra trong tế bào là bao nhiêu ?  

Ở gà, gen trội R quy định lông vằn, gen r quy định lông không vằn nằm trên NST X. Để có thể sớm phân biệt trống và mái khi gà mới nở bằng tính trạng này, người ta phải thực hiện phép lai nào sau đây ?

Cho con đực thân xám thuần chủng lai với con cái thân đen thuần chủng được F1 đồng loạt thân đen. Cho con đực F1 lai phân tích, đời Fb có tỉ lệ 50% con đực thân xám : 50% con cái thân đen (Cặp tính trạng này do một cặp gen qui định) Kết luận nào sau đây không đúng?

Ở một loài động vật, khi cho lai con cái thuần chủng lông trắng với con đực thuần chủng lông nâu, thu được F1 tất cả đều lông nâu. Cho F1 giao phối với nhau, được F2 gồm: 119 con đực lông nâu : 62 con cái lông nâu : 41 con đực lông đỏ : 19 con cái lông đỏ : 59 con cái lông xám : 20 con cái lông trắng. Biết rằng con đực có NST giới tính là XY, con cái là XX. Tính trạng màu lông của loài sinh vật này di truyền theo những qui luật nào sau đây:

1. Trội hoàn toàn                                                2. Có gen gây chết

3. Tương tác gen bổ sung                                  4. Tương tác át chế                 5. Liên kết giới tính

Câu trả lời đúng là:

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh này lấy một người nữ bình thường nhưng cô có bố mắc bệnh này. Khả năng họ sinh ra được đứa con không mắc bệnh này là bao nhiêu ?

Mô tả nào sau đây là không đúng với hiện tượng di truyền liên kết với giới tính ?

 Dấu hiệu để nhận biết có liên kết với tính hay không là:

1. Tỉ lệ phân li kiểu hình ở giới đực khác với giới cái.

2. Kết quả của lai thuận và lai nghịch khác nhau, trong đó kiểu hình không hoàn toàn giống mẹ.

3. Kiểu hình chỉ biểu hiện ở giới đực mà không thấy ở giới cái

Phương án trả lời đúng là: 

Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người ?

Ở gà, màu lông và kích thước mào, mỗi tính trạng do 1 gen qui định. Gà trống lông vằn, mào to lai với gà mái lông không vằn, mào nhỏ thu được F1­ toàn gà lông vằn, mào to. Đem gà mái F1 lai với gà trống lông không vằn, mào nhỏ thu được F2 có tỉ lệ phân tính gồm 1 gà trống lông vằn, mào to : 1 gà trống lông vằn, mào nhỏ : 1 gà mái lông không vằn, mào to : 1 mái lông không vằn, mào nhỏ. Quy luật di truyền chi phối mỗi tính trạng này là

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Bố mẹ đều bình thường, ông nội mắc bệnh này, ông bà ngoại đều bình thường. Khả năng cặp bố mẹ trên sinh con trai mắc bệnh sẽ là

Xét phép lai P: đực lông không đốm thuần chủng x cái lông đốm thuần chủng. Thu được F₁ 100% con đực lông đốm : 100% con cái lông không đốm. Các tính trạng này di truyền theo qui luật:

Cho gà trống lông vằn giao phối với gà mái lông đen được F₁ đồng loạt lông vằn. Cho F₁ tạp giao với nhau, đời con có 150 gà lông vằn : 50 gà lông đen (lông đen chỉ có ở gà mái). Cho biết tính trạng màu lông do một cặp gen alen A và a qui định. Kết luận nào sau đây chưa chính xác?

Ở người, X^a qui định máu khó đông, X^A qui định máu đông bính thường. Bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nếu họ sinh con thì kiểu hình của những đứa con này sẽ là: