Thể nào sau đây có thể là thể đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
A, B, C là các đột biến liên quan đến số lượng NST trong tế bào.
A thể ba nhiễm 2n+1 là dư 1 chiếc NST so với bình thường
B là thể không nhiễm 2n-2, thiếu mất cặp NST giới tính
C là hội chứng tocno ở người, X0, chỉ mang một chiếc NST giới tính X.
Còn D bệnh ung thư máu ở người là do đột biến cấu trúc xảy ra ở cặp NST số 22.