Ở ruồi giấm phân tử prôtêin biếu hiện tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt đỏ kém một axit amin và có 2 axit amin mới. Những biến đổi xảy ra trong gen qui định mắt đỏ là:
Câu hỏi
Nhận biếtỞ ruồi giấm phân tử prôtêin biếu hiện tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt đỏ kém một axit amin và có 2 axit amin mới. Những biến đổi xảy ra trong gen qui định mắt đỏ là:
Đáp án đúng: B
Lời giải của Luyện Tập 365
Ở ruồi giấm phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt đỏ kém một axit amin và có 2 axit amin mới. Chứng tỏ bị mất 3 nucleôtit (tương đương 1 bộ ba) và xuất hiện 2 bộ ba mới, còn các bộ ba khác giữ nguyên 
3 nuclêôtit bị mất thuộc 3 bộ ba kế tiếp.
Vậy những biến đổi xảy ra trong gen qui định mắt đỏ là B. Mất 3 cặp nucleôtit nằm trong 3 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau.
Loại trừ các đáp án:
A. Mất 3 cặp nucleôtit nằm gọn trong 1 bộ ba mã hóa: Khi đó phân tử prôtêin do gen đột biến mã hóa sẽ ít hơn phân tử prôtêin do gen ban đầu mã hóa 1 axit amin mà không có axit amin mới.
C. Mất 2 cặp nucleôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau. Khi đó phân tử prôtêin do gen đột biến mã hóa sẽ có nhiều axit amin thay đổi so với ban đầu kể từ axit amin do bộ ba bị đột biến mã hóa trở về cuối gen. Vì kể từ vị trí xảy ra đột biến trở về cuối gen các bộ ba sẽ bị đọc dịch 1 nuclêôtit.
D. Mất 3 cặp nucleôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau. Khi đó phân tử prôtêin do gen đột biến mã hóa sẽ ít hơn phân tử prôtêin do gen ban đầu mã hóa 1 axit amin và có 1 axit amin mới.
Ở ruồi giấm phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt đỏ kém một axit amin và có 2 axit amin mới. Chứng tỏ bị mất 3 nucleôtit (tương đương 1 bộ ba) và xuất hiện 2 bộ ba mới, còn các bộ ba khác giữ nguyên 3 nuclêôtit bị mất thuộc 3 bộ ba kế tiếp.
Vậy những biến đổi xảy ra trong gen qui định mắt đỏ là B. Mất 3 cặp nucleôtit nằm trong 3 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau.
Loại trừ các đáp án:
A. Mất 3 cặp nucleôtit nằm gọn trong 1 bộ ba mã hóa: Khi đó phân tử prôtêin do gen đột biến mã hóa sẽ ít hơn phân tử prôtêin do gen ban đầu mã hóa 1 axit amin mà không có axit amin mới.
C. Mất 2 cặp nucleôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau. Khi đó phân tử prôtêin do gen đột biến mã hóa sẽ có nhiều axit amin thay đổi so với ban đầu kể từ axit amin do bộ ba bị đột biến mã hóa trở về cuối gen. Vì kể từ vị trí xảy ra đột biến trở về cuối gen các bộ ba sẽ bị đọc dịch 1 nuclêôtit.
D. Mất 3 cặp nucleôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau. Khi đó phân tử prôtêin do gen đột biến mã hóa sẽ ít hơn phân tử prôtêin do gen ban đầu mã hóa 1 axit amin và có 1 axit amin mới.
Câu hỏi liên quan
-
Ở một loài thực vật, tính trạng chiều cao cây do ba cặp gen không alen là A, a; B, b và D, d cùng quy định theo kiểu tương tác không cộng gộp. Trong kiểu gen nếu cứ có một alen trội thì chiều cao cây tăng lên 5cm. Khi trưởng thành, cây thấp nhất có chiều cao 150cm. Theo lý thuyết, phép lai AaBbDd × AaBbDd cho đời con có số cây cao 170cm chiếm tỷ lệ
-
Ở ruồi giấm, xét hai cặp gen nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể thường. Cho hai cá thể ruồi giấm giao phối vói nhau thu được F1. Trong tổng số cá thể thu được ở F1, số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử trội và số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử lặn về cả hai cặp gen trên đều chiếm tỉ lệ 4%. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, ở F1 số cá thể có kiểu gen dị hợp tử về hai cặp gen trên chiếm tỉ lệ:
-
Khi nói về thành phần cấu trúc của hệ sinh thái, kết luận nào sau đây không đúng?
-
Ở người, xét một gen nằm trên nhiếm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.
-
Theo quan niệm hiện đại về chọn lọc tự nhiên, phát biểu nào sau đây không đúng?
-
Bằng những dẫn liệu thực nghiệm người ta luôn thấy được tính đa hình trong các quần thể tự nhiên. Sự đa hình của quần thể được duy trì bởi nhiều yếu tố, tuy nhiên yếu tố nào dưới đây làm giảm tính đa dạng di truyền của quần thể?
-
Cho các thành phần: (1) mARN của gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) AND ligaza; (5) AND pôlimelaza. Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là
-
Ruồi giấm có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể thường xét hai cặp gen dị hợp, trên cặp nhiễm sắc thể giới tính xét một gen có hai alen nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu không xảy ra đột biến thì khi các ruồi đực có kiểu gen khác nhau về các gen đang xét giảm phân có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại tinh trùng?
-
Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết. Giả sử có 6 thể đột biến của loại này được ký hiệu từ I đến IV có số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kỳ giữa trong mỗi tế bào sinh dưỡng như sau:
Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằng nhau. Trong các thể đột biến trên, các thể đột biến đa bội chẵn là:
-
Khi nói về chuỗi và lưới thức ăn, phát biểu nào sau đây là đúng: