Ở người, gen A quy định da bình thường là trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh bạch tạng, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường; gen B quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến xảy ra, cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh ra người con trai mắc đồng thời cả hai bệnh trên?
Con trai bị mắc cả 2 bệnh có kiểu gen aaXbY
- AAXBXB × AaXbY = (AA x Aa)(XBXB x XbY)
=> F1: 100% A-B- (không bị bệnh)
- AAXBXb × aaXBY = (AA x aa)(XBXb × XBY).
Xét riêng AA x aa => Aa (không bị bạch tạng)
- AAXbXb × AaXBY = (AA x Aa)(XbXb × XBY).
Xét riêng AA x Aa => A- (không bị bạch tạng)
- AaXBXb × AaXBY = (Aa x Aa)(XBXb × XBY)
=> F1: (3A- : 1aa)( 1XBY : 1XbY : 2XBX-) => Có thể sinh ra aaXbY