Ở người bệnh nào do gen lặn nằm trên NST thường quy định? 1. Bệnh mù màu 2. Bệnh máu khó đông 3. Bênh teo cơ 4. hội chứng đao 5. Bệnh tiểu đường 6. Bệnh bạch tạng 7. Bệnh ung thư máu phương án đúng
Câu hỏi
Nhận biếtỞ người bệnh nào do gen lặn nằm trên NST thường quy định?
1. Bệnh mù màu 2. Bệnh máu khó đông 3. Bênh teo cơ
4. hội chứng đao 5. Bệnh tiểu đường 6. Bệnh bạch tạng
7. Bệnh ung thư máu
phương án đúng
Đáp án đúng: B
Lời giải của Luyện Tập 365
Các bênh ở người ;
1- Mù màu đỏ lục là do đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;
2- Máu khó đông là đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;
3- Bệnh teo cơ là do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định;
4- Hội chứng Đao là đột biến số lượng NST có 3 NST ở cặp NST số 21 là NST thường
5.Bệnh tiểu đường là do bị rối loạn quá trình chuyển hóa đường không được chuyển hóa thành glicozen nên hàm lượng đường trong máu tăng cao bị đào thải qua nước tiểu.
6- Bạch tạng là đột biến gen lặn ở NST số 21 NST thường.
7- Ung thư máu là đột biến mất doạn NST số 21 NST thường.
Các bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường là : bệnh teo cơ và bệnh bạch tạng.
Các bênh ở người ;
1- Mù màu đỏ lục là do đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;
2- Máu khó đông là đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;
3- Bệnh teo cơ là do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định;
4- Hội chứng Đao là đột biến số lượng NST có 3 NST ở cặp NST số 21 là NST thường
5.Bệnh tiểu đường là do bị rối loạn quá trình chuyển hóa đường không được chuyển hóa thành glicozen nên hàm lượng đường trong máu tăng cao bị đào thải qua nước tiểu.
6- Bạch tạng là đột biến gen lặn ở NST số 21 NST thường.
7- Ung thư máu là đột biến mất doạn NST số 21 NST thường.
Các bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường là : bệnh teo cơ và bệnh bạch tạng.
Câu hỏi liên quan
-
Quần thể sinh vật tăng trưởng theo tiềm năng sinh học trong điều kiện nào sau đây?
-
Ruồi giấm có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể thường xét hai cặp gen dị hợp, trên cặp nhiễm sắc thể giới tính xét một gen có hai alen nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu không xảy ra đột biến thì khi các ruồi đực có kiểu gen khác nhau về các gen đang xét giảm phân có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại tinh trùng?
-
Cho các thành phần: (1) mARN của gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) AND ligaza; (5) AND pôlimelaza. Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là
-
Ở người, một gen trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có 64% số người thuận tay phải. Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với một người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể này. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này thuận tay phải là:
-
Ở ruồi giấm, xét hai cặp gen nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể thường. Cho hai cá thể ruồi giấm giao phối vói nhau thu được F1. Trong tổng số cá thể thu được ở F1, số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử trội và số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử lặn về cả hai cặp gen trên đều chiếm tỉ lệ 4%. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, ở F1 số cá thể có kiểu gen dị hợp tử về hai cặp gen trên chiếm tỉ lệ:
-
Ở người, xét một gen nằm trên nhiếm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.
-
Có những loài sinh vật bị con người săn bắt hoặc khai thác quá mức, làm giảm mạnh số lượng cá thể thì sẽ có nguy cơ bị tuyệt chủng, cách giải thích nào sau đây là hợp lý?
-
Những bằng chứng về sự sai khác các axit amin trong chuỗi hemoglobin giữa loài người và các loài khác trong bộ linh trưởng cho thấy con người có quan hệ họ hàng gần gũi nhất với
-
Ở đậu Hà Lan, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng; các gen phân li độc lập. Cho hai cây đậu (P) giao phấn với nhau thu được F1 gồm 37,5% cây thân cao, hoa đỏ; 37,5% cây thân thấp, hoa đỏ; 12,5% cây thân cao, hoa trắng và 12,5% cây thân thấp, hoa trắng. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, tỉ lệ phân li kiểu gen ở F1 là:
-
Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có 2 alen, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng (P) thu được F1 gồm 50% ruồi mắt đỏ, 50% ruồi mắt trắng. Cho F1 giao phối tự do với nhau thu được F2. Theo lý thuyết, trong tổng số ruồi F2, ruồi cái mắt đỏ chiếm tỷ lệ