Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là
Quy ước gen:
XA: bình thường.
Xa: mù màu.
Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục có kiểu gen XaY, cho con trai giao tử Y. Mẹ không biểu hiện bệnh nhưng lại sinh được con trai bị bệnh → con trai nhận Xa từ mẹ và Y từ bố → mẹ bình thường có kiểu gen XAXa.
→ Phép lai: XaY × XAXa có thể cho con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục (kiểu gen XaXa) ở thế hệ sau với xác suất = 25%.
=> Chọn đáp án B