Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con đầu lòng không bị cả hai bệnh nói trên là:
Gọi: A qui định nghe bình thường >> a qui định điếc bẩm sinh
XB qui định nhìn màu bình thường >> Xb qui định mù màu
Ngoài những người bị bệnh liệt kê ở trên, những người khác đều bình thường
Xét tính trạng nghe bt – điếc
- Bên phía người vợ: em gái bị điếc bẩm sinh
=> Bố mẹ sẽ là Aa x Aa
=> Người vợ : (AA : Aa) ; cho giao tử a =
- Bên phía người chồng: mẹ bị điếc bẩm sinh aa
=> Người mẹ cho 100% giao tử là a
=> Trong KG người chồng chắc chắn có gen a
Mà người chồng nghe bình thường
=> Người chồng: Aa cho giao tử a = 1/2
Xác suất đứa con đầu lòng bị điếc là:
=> Xác suất đứa con bình thường là 5/6
Xét tính trạng nhìn màu bt – mù màu
- Bên phía người vợ: anh trai bị mù màu: XbY
=> Người mẹ : XBXb, người bố : XBY
=> Người vợ: (1/2 XBXB : 1/2XBXb) ; cho giao tử Xb = 1/4
- Người chồng: XBY, cho giao tử Y =1/2
Xác suất người con mắc bệnh là
=> Xác suất người con bình thường là :
Vậy xác suất người con không mắc cả 2 bệnh là