Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng. TUy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thể giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau:
Câu hỏi
Nhận biếtỞ người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng. TUy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thể giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau:
Đáp án đúng: D
Lời giải của Luyện Tập 365
Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bệnh bạch tạng. Tuy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thế giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau: Sự hình thành sắc tố mêlanin (màu đen) ở người là do 1 chuỗi phản ứng có sự tham gia của nhiều gen. Gen A tổng hợp enzim 1 chuyển hóa tirôxin thành phênylalanin; gen B tổng hợp enzim 2 chuyến hóa phênylalanin thành mêlanin; các alen lặn a, b không qui định tổng hợp enzim 1 và 2. Như vậy sắc tố mêlanin chỉ được tống hợp khi có cả 2 gen A và B; còn nếu thiếu 1 trong 2 gen hay cà 2 gen thì sẽ không tổng hợp được sắc tố mêlanin nên người bị bệnh bạch tạng.
Nếu bố bị bạch tạng có kgen AAbb, mẹ bị bạch tạng có kiếu gen aaBB sinh con có kiểu gen AaBb bình thường không bị bệnh.
Vậy giải thích hợp lí là: D. gen bạch tạng ở mẹ và bố khác nhau nên đã tương tác gen cho con bình thường. -> Đáp án D.
Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bệnh bạch tạng. Tuy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thế giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau: Sự hình thành sắc tố mêlanin (màu đen) ở người là do 1 chuỗi phản ứng có sự tham gia của nhiều gen. Gen A tổng hợp enzim 1 chuyển hóa tirôxin thành phênylalanin; gen B tổng hợp enzim 2 chuyến hóa phênylalanin thành mêlanin; các alen lặn a, b không qui định tổng hợp enzim 1 và 2. Như vậy sắc tố mêlanin chỉ được tống hợp khi có cả 2 gen A và B; còn nếu thiếu 1 trong 2 gen hay cà 2 gen thì sẽ không tổng hợp được sắc tố mêlanin nên người bị bệnh bạch tạng.
Nếu bố bị bạch tạng có kgen AAbb, mẹ bị bạch tạng có kiếu gen aaBB sinh con có kiểu gen AaBb bình thường không bị bệnh.
Vậy giải thích hợp lí là: D. gen bạch tạng ở mẹ và bố khác nhau nên đã tương tác gen cho con bình thường. -> Đáp án D.
Câu hỏi liên quan
-
Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; XXX – Pro; GXU – Ala; XGA – Arg; UXG – Ser; AGX – Ser. Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nuclêôtit là 5’AGXXGAXXXGGG 3’. Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit có 4 axit amin theo trình tự của 4 axit amin đó là:
-
Ở người, xét một gen nằm trên nhiếm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.
-
Khi nói về chuỗi và lưới thức ăn, phát biểu nào sau đây là đúng:
-
Ở một loài động vật lưỡng bội, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa vàng, các gen phân li độc lập. Cho cây thân cao, hoa đỏ (P) tự thụ phấn, thu được F1 gồm 4 loại kiểu hình. Cho cây P giao phấn với hai cây khác nhau:
- Với cây thứ nhất, thu được đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1.
- Với cây thứ hai, thu được đời con chỉ có một loại kiểu hình.
Biết rằng không xảy ra đột biến và các cá thể con có sức sống ngang nhau. Kiểu gen của cây P, cây thứ nhất và cây thứ hai lần lượt là:
-
Theo quan niệm hiện đại về chọn lọc tự nhiên, phát biểu nào sau đây không đúng?
-
Nhân tố nào sau đây góp phần duy trì sự khác biệt về tần số alen và thành phần kiểu gen giữa các quần thể?
-
Ở một loài thực vật, tính trạng chiều cao cây do ba cặp gen không alen là A, a; B, b và D, d cùng quy định theo kiểu tương tác không cộng gộp. Trong kiểu gen nếu cứ có một alen trội thì chiều cao cây tăng lên 5cm. Khi trưởng thành, cây thấp nhất có chiều cao 150cm. Theo lý thuyết, phép lai AaBbDd × AaBbDd cho đời con có số cây cao 170cm chiếm tỷ lệ
-
Ruồi giấm có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể thường xét hai cặp gen dị hợp, trên cặp nhiễm sắc thể giới tính xét một gen có hai alen nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu không xảy ra đột biến thì khi các ruồi đực có kiểu gen khác nhau về các gen đang xét giảm phân có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại tinh trùng?
-
Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có 2 alen, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng (P) thu được F1 gồm 50% ruồi mắt đỏ, 50% ruồi mắt trắng. Cho F1 giao phối tự do với nhau thu được F2. Theo lý thuyết, trong tổng số ruồi F2, ruồi cái mắt đỏ chiếm tỷ lệ
-
Bằng những dẫn liệu thực nghiệm người ta luôn thấy được tính đa hình trong các quần thể tự nhiên. Sự đa hình của quần thể được duy trì bởi nhiều yếu tố, tuy nhiên yếu tố nào dưới đây làm giảm tính đa dạng di truyền của quần thể?