Người ta giả sử rằng một chuyển đoạn không tương hỗ (một chiều) tác động đến vai nhỏ của nhiễm sắc thể số 5 của người, đoạn này được chuyển đến đầu vai dài của nhiễm sắc thể số 13 trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội. Sự chuyển nhương này được coi là cân bằng vì bộ gen vẫn giữ nguyên nên vẫn có kiểu hình bình thường. Ngược lại, nếu thể đột biến chỉ mang một nhiễm sắc thể số 5 mất đoạn của cặp tương đồng, nó gây ra hậu quả “cricuchat” (tiếng khóc như mèo); nếu có ba cái làm cho cá thể chết sớm. Nếu một người có mang chuyển đoạn có con với một người bình thường, thì thế hệ con sinh ra, khả năng xuất hiện một đứa con mang hội chứng “tiếng khóc như mèo” là bao nhiêu ?
Giả sử coi A là NST số 5 bình thường ; B là NST số 13 bình thường
Đột biến chuyển đoạn NST số 5 A chuyển lên NST sô 13 , tạo ra 2 NST đột biến là a và b
Người có bộ gen AaBb vẫn có kiểu hình bình thường do bộ gen vẫn cân bằng
Nhưng người có kiểu gen AaBB lại mắc hội chứng tiếng mèo kêu
AABb bình thường
Theo đề bài : người chuyển đoạn AaBb lấy người bình thường AABB
P : AaBb x AABB
Khả năng xuất hiện đứa con mắc hội chứng tiếng mèo kêu AaBB là 25%