Một quần thể người có tần số người bị bệnh bạch tạng là 1/10000. Giả sử quần thể này cân bằng di truyền. Xác suất để 2 người bình thường trong quần thể này lấy nhau sinh ra người con đầu lòng bị bạch tạng là bao nhiêu?
Câu hỏi
Nhận biếtMột quần thể người có tần số người bị bệnh bạch tạng là 1/10000. Giả sử quần thể này cân bằng di truyền. Xác suất để 2 người bình thường trong quần thể này lấy nhau sinh ra người con đầu lòng bị bạch tạng là bao nhiêu?
Đáp án đúng: A
Lời giải của Luyện Tập 365
Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a trên NST thường gây ra, alen trội A không quy định bệnh. Tỉ lệ người bị bạch tạng có kiểu gen aa là: 1/ 10000 = 0,0001
Tần số của Alen A, a trong quần thể là:
qa = = 0,01
PA = 1 – 0,01 = 0,99
Hai người bình thường ( A- x A -) trong quần thể này lấy nhau sinh ra người con đầu long bị bệnh bạch tạng â. Chứng tỏ hai người này đều có kiểu gen dị hợp Aa. Khi đó sinh con bị bệnh với xác suất là: ¼ ( Aa x Aa -> ¾ A-: ¼ aa)
Tỷ lệ người mang gen bệnh có kiểu gen dị hợp Aa trong số những người bình thường là:
(2. PA . qa) : ( PA2 + 2. PA. qa) = (2. 0,01. 0,99) : 0,992 + 2. 0,01. 0,99 = 0,0198
Vậy sác xuất để 2 người bình thường sinh con bị bạch tạng trong quần thể này là:
0,01982 . ¼ = 0,000098
Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a trên NST thường gây ra, alen trội A không quy định bệnh. Tỉ lệ người bị bạch tạng có kiểu gen aa là: 1/ 10000 = 0,0001
Tần số của Alen A, a trong quần thể là:
qa = = 0,01
PA = 1 – 0,01 = 0,99
Hai người bình thường ( A- x A -) trong quần thể này lấy nhau sinh ra người con đầu long bị bệnh bạch tạng â. Chứng tỏ hai người này đều có kiểu gen dị hợp Aa. Khi đó sinh con bị bệnh với xác suất là: ¼ ( Aa x Aa -> ¾ A-: ¼ aa)
Tỷ lệ người mang gen bệnh có kiểu gen dị hợp Aa trong số những người bình thường là:
(2. PA . qa) : ( PA2 + 2. PA. qa) = (2. 0,01. 0,99) : 0,992 + 2. 0,01. 0,99 = 0,0198
Vậy sác xuất để 2 người bình thường sinh con bị bạch tạng trong quần thể này là:
0,01982 . ¼ = 0,000098
Câu hỏi liên quan
-
Khi nói về chuỗi và lưới thức ăn, phát biểu nào sau đây là đúng:
-
Cho các thành phần: (1) mARN của gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) AND ligaza; (5) AND pôlimelaza. Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là
-
Trong quá trình tiến hóa nhỏ, sự kiện chứng tỏ một loài mới được hình thành là
-
Bằng những dẫn liệu thực nghiệm người ta luôn thấy được tính đa hình trong các quần thể tự nhiên. Sự đa hình của quần thể được duy trì bởi nhiều yếu tố, tuy nhiên yếu tố nào dưới đây làm giảm tính đa dạng di truyền của quần thể?
-
Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:
-
Ở một gia đình nọ, người bố mắc bệnh mù màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này. Đứa con trai cùa họ bị mù màu và mắc hội chứng cleifelter (XXY). Cho rằng không có đột biến gen cũng như đột biến nhiễm sẳc thể xẩy ra. Điều khắng nào sau đây là chính xác?
-
Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; XXX – Pro; GXU – Ala; XGA – Arg; UXG – Ser; AGX – Ser. Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nuclêôtit là 5’AGXXGAXXXGGG 3’. Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit có 4 axit amin theo trình tự của 4 axit amin đó là:
-
Trong quần thể của một loài động vật lưỡng bội, xét một lô cút có ba alen nằm trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, số loại kiểu gen tối đa về lôcut trên trong quần thể là:
-
Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 12. Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường. Theo lí thuyết, trong tổng số giao tử được tạo thành từ quá trình trên thì số giao tử có 5 nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ:
-
Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn và không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ phân lí kiểu gen khác với tỉ lệ phân li kiểu hình?