Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy 1 người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng cô em gái bị bện galacto huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng , xác suất đứa con bị bệnh galacto huyết là bao nhiêu? Biết bệnh galacto huyết do đột biến gen lặn trên NST thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Câu trả lời đúng là:
Câu hỏi
Nhận biếtMột người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy 1 người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng cô em gái bị bện galacto huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng , xác suất đứa con bị bệnh galacto huyết là bao nhiêu? Biết bệnh galacto huyết do đột biến gen lặn trên NST thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Câu trả lời đúng là:
Đáp án đúng: A
Lời giải của Luyện Tập 365
Người đàn ông có bố mẹ bình thường có kiểu gen A- và ông nội bị bệnh galacto huyết có kiểu gen aa 
bố của người đàn ông này có kiểu gen Aa (nhận a từ ông nội); mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA. Như vậy người đàn ông này có thể có kiểu gen AA hoặc Aa xác suất mỗi kiểu gen là 1/2 (P: AA x Aa 
F1: 1/2 AA : 1/2Aa). Người vợ bình thường có kiểu gen A-, có bố mẹ bình thường có kiểu gen A- nhưng cô em gái bị bệnh galacto huyết có kiểu gen aa (nhận 1 alen a tự bố và 1 alen a từ mẹ) bố mẹ cảu người vợ có kiểu gen Aa x Aa. Như vậy người vợ có kiểu gen AA với xác suất 1/3 hoặc Aa với xác suất 2/3 ( P: Aa x Aa F1: 1/4 AA : 2/4 Aa : 1/4aa).
Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng , người con này bị bệnh khi cả 2 vợ chồng đều có kiểu gen Aa (xác suất vợ có kiểu gen Aa là 2/3 ; chồng có kiểu gen Aa là 1/2). khi đó cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh với xác suất 1/4 (P: Aa x Aa F1: 1/4 AA : 2/4 Aa : 1/4aa bị bệnh). Vậy xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galacto huyết có kiểu gen aa của cặp vợ chồng này là : 2/3 x 1/2 x 1/4 = 1/12 hay 0,08333 Đáp án A.
Người đàn ông có bố mẹ bình thường có kiểu gen A- và ông nội bị bệnh galacto huyết có kiểu gen aa bố của người đàn ông này có kiểu gen Aa (nhận a từ ông nội); mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA. Như vậy người đàn ông này có thể có kiểu gen AA hoặc Aa xác suất mỗi kiểu gen là 1/2 (P: AA x Aa F1: 1/2 AA : 1/2Aa). Người vợ bình thường có kiểu gen A-, có bố mẹ bình thường có kiểu gen A- nhưng cô em gái bị bệnh galacto huyết có kiểu gen aa (nhận 1 alen a tự bố và 1 alen a từ mẹ) bố mẹ cảu người vợ có kiểu gen Aa x Aa. Như vậy người vợ có kiểu gen AA với xác suất 1/3 hoặc Aa với xác suất 2/3 ( P: Aa x Aa F1: 1/4 AA : 2/4 Aa : 1/4aa).
Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng , người con này bị bệnh khi cả 2 vợ chồng đều có kiểu gen Aa (xác suất vợ có kiểu gen Aa là 2/3 ; chồng có kiểu gen Aa là 1/2). khi đó cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh với xác suất 1/4 (P: Aa x Aa F1: 1/4 AA : 2/4 Aa : 1/4aa bị bệnh). Vậy xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galacto huyết có kiểu gen aa của cặp vợ chồng này là : 2/3 x 1/2 x 1/4 = 1/12 hay 0,08333 Đáp án A.
Câu hỏi liên quan
-
Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; XXX – Pro; GXU – Ala; XGA – Arg; UXG – Ser; AGX – Ser. Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nuclêôtit là 5’AGXXGAXXXGGG 3’. Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit có 4 axit amin theo trình tự của 4 axit amin đó là:
-
Ở đậu Hà Lan, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng; các gen phân li độc lập. Cho hai cây đậu (P) giao phấn với nhau thu được F1 gồm 37,5% cây thân cao, hoa đỏ; 37,5% cây thân thấp, hoa đỏ; 12,5% cây thân cao, hoa trắng và 12,5% cây thân thấp, hoa trắng. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, tỉ lệ phân li kiểu gen ở F1 là:
-
Chiều dài và chiều rộng cùa cánh ong mật được quy định bởi hai gen V và L nằm trên cùng một NST có quan hệ trội lặn hoàn toàn, khoảng cách di truyền giữa hai gen đủ lớn để xảy ra quá trình hoán vị gen. Tiến hành phép lai ong cái cánh dài, rộng và ong đực cánh ngắn, hẹp thu được F1 toàn cánh dài, rộng. Cho F1 tạp giao, ở F2 sẽ thu được bao nhiêu kiểu hình đối với hai tính trạng nói trên.
-
Ở một loài thực vật, tính trạng chiều cao cây do ba cặp gen không alen là A, a; B, b và D, d cùng quy định theo kiểu tương tác không cộng gộp. Trong kiểu gen nếu cứ có một alen trội thì chiều cao cây tăng lên 5cm. Khi trưởng thành, cây thấp nhất có chiều cao 150cm. Theo lý thuyết, phép lai AaBbDd × AaBbDd cho đời con có số cây cao 170cm chiếm tỷ lệ
-
Ở ruồi giấm, xét hai cặp gen nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể thường. Cho hai cá thể ruồi giấm giao phối vói nhau thu được F1. Trong tổng số cá thể thu được ở F1, số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử trội và số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử lặn về cả hai cặp gen trên đều chiếm tỉ lệ 4%. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, ở F1 số cá thể có kiểu gen dị hợp tử về hai cặp gen trên chiếm tỉ lệ:
-
Những bằng chứng về sự sai khác các axit amin trong chuỗi hemoglobin giữa loài người và các loài khác trong bộ linh trưởng cho thấy con người có quan hệ họ hàng gần gũi nhất với
-
Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết. Giả sử có 6 thể đột biến của loại này được ký hiệu từ I đến IV có số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kỳ giữa trong mỗi tế bào sinh dưỡng như sau:
Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằng nhau. Trong các thể đột biến trên, các thể đột biến đa bội chẵn là:
-
Ở người, xét một gen nằm trên nhiếm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.
-
Trong quá trình tiến hóa nhỏ, sự kiện chứng tỏ một loài mới được hình thành là
-
Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là: