Skip to main content

Hai tỉ lệ kiểu hình thuộc hai kiểu tác động gen không alen khác nhau là: 

Hai tỉ lệ kiểu hình thuộc hai kiểu tác động gen không alen khác

Câu hỏi

Nhận biết

Hai tỉ lệ kiểu hình thuộc hai kiểu tác động gen không alen khác nhau là: 


A.
13: 3 và 12: 3:1
B.
 9: 7 và 13: 3
C.
 9: 6:1 và 9: 3: 1
D.
 9: 6:1 và 9: 3: 1
Đáp án đúng: B

Lời giải của Luyện Tập 365

Các tỉ lệ tương tác 9:6:1, 9:7, 13:3, 9:3:3:1, 12:3:1 đều biến đổi từ tỉ lệ 4 nhóm kiếu gen 9A-B-: 3A-bb: 3aaB-: laabb.

Ti lệ 9:6:1 là kiểu gen dạng 9A-B- qui định 1 kiểu hình, các kiểu gen (3A-bb + 3aaB-) cùng qui.định 1 kiểu hình, còn kiểu gen aabb qui định 1 kiểu hình khác; Tỉ lệ 9:7 ià kiểu gen dạng 9A-B- qui định 1 kiểu hình, các kiểu gen (3A-bb + 3aaB- + laabb) qui định 1 kiểu hình;

Tỉ lệ 9:3:3:1 là 4 nhóm kiểu gen 9A-B-: 3A-bb: 3aaB-: laabb mỗi kiểu gen qui định 1 kiểu hình.

Cả 3 dạng tỉ lệ này đều là tỉ lệ của tương tác bổ trợ.

Tỉ lệ 13:3 là các kiếu gen (9A-B- + 3A-bb (hoặc aaB-) + laabb) qui định 1 kiểu hình còn kiểu gen 3 aaB- (hoặc A-bb) qui định 1 kiểu hình khác.

Tỉ lệ 12:3:1 là các kiểu gen (9A-B- + 3A-bb (hoặc aaB-)) qui định 1 kiểu hình, kiếu gen ? aaB- (hoặc A-bb) qui định 1 kiếu hình, còn kiểu gen aabb qui định 1 kiểu hình khác.

Đây là các dạng tỉ lệ của kiểu tương tác át chế.

Vậy 2 dạng tỉ lệ khác kiểu tương tác là: 9:7 và 13:3 -> Đáp án B

Câu hỏi liên quan

  • Trong quần thể của một loài động vật lưỡng bội, xét một lô cút có ba ale

    Trong quần thể của một loài động vật lưỡng bội, xét một lô cút có ba alen nằm trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, số loại kiểu gen tối đa về lôcut trên trong quần thể là:      

  • Khi nói về thành phần cấu trúc của hệ sinh thái, kết luận nào sau đây kh

    Khi nói về thành phần cấu trúc của hệ sinh thái, kết luận nào sau đây không đúng?

  • Quan hệ giữa hai loài mà một trong hai loài có lợi và loài kia không có lợi cũng như có hại là

    Quan hệ giữa hai loài mà một trong hai loài có lợi và loài kia không có lợi cũng như có hại là:

  • Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; XX

    Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; XXX – Pro; GXU – Ala; XGA – Arg; UXG – Ser; AGX – Ser. Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nuclêôtit là 5’AGXXGAXXXGGG 3’. Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit có 4 axit amin theo trình tự của 4 axit amin đó là:      

  • Ở người, xét một gen nằm trên nhiếm sắc thể thường có hai alen: alen A k

    Ở người, xét một gen nằm trên nhiếm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.

  • Những bằng chứng về sự sai khác các axit amin trong chuỗi hemoglobin giữa loài người và các loài khác trong bộ linh trưởng cho thấy con người có quan hệ họ hàng gần gũi nhất với

    Những bằng chứng về sự sai khác các axit amin trong chuỗi hemoglobin giữa loài người và các loài khác trong bộ linh trưởng cho thấy con người có quan hệ họ hàng gần gũi nhất với

  • Trong quá trình tiến hóa nhỏ, sự kiện chứng tỏ một loài mới được hình thành là

     Trong quá trình tiến hóa nhỏ, sự kiện chứng tỏ một loài mới được hình thành là  

  • Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch

    Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:

  • Nhân tố nào sau đây góp phần duy trì sự khác biệt về tần số alen và thàn

    Nhân tố nào sau đây góp phần duy trì sự khác biệt về tần số alen và thành phần kiểu gen giữa các quần thể?

  • Ở một gia đình nọ, người bố mắc bệnh mù màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này. Đứa con trai cùa họ bị mù màu và mắc hội chứng cleifelter

    Ở một gia đình nọ, người bố mắc bệnh mù màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này. Đứa con trai cùa họ bị mù màu và mắc hội chứng cleifelter (XXY). Cho rằng không có đột biến gen cũng như đột biến nhiễm sẳc thể xẩy ra. Điều khắng nào sau đây là chính xác?