Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là đúng ?
Mẹ mù màu:
Bố bình thường:
Con trai XXY nhưng không mù màu,lại nhận từ mẹ:
=> Nhận từ bố
=> Rố loạn giảm phân I ở bố