Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.
Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh hai người con. Xác suất để có ít nhất một đứa bị bệnh là bao nhiêu ?
Nhận xét : cặp vợ chồng II.7 và II.8 bình thường, con sinh ra bị bệnh
ð Alen qui định bệnh là alen lặn
Mà người con bị bệnh là con gái, trong khi bố không bị bệnh
ð Alen qui định bệnh trên NST thể thường
Vậy A là alen bình thường >> a là alen qui định bị bệnh
Người vợ III.11 có bố mẹ bình thường, em gái bị bệnh
ð Người III.11 có dạng : ( AA : Aa)
Xét người II.5: bố mẹ không bị bệnh, anh trai bị bệnh
ð Người II.5 có dạng ( AA : Aa)
Người II.6 không mang alen gây bệnh : AA
ð Vậy người con của họ là người III.10 có dạng : ( AA : Aa)
Vậy cặp vợ chồng III.10 x III.11 có dạng : ( AA : Aa) x (AA : Aa)
Để có ít nhất 1 đứa bị bệnh, trước hết 2 người đều phải có kiểu gen là Aa, xác suất là : x =
Vợ chồng có kiểu gen Aa:
Xác suất sinh ít nhất 1 đứa con bị bệnh = 1 – xác suất không sinh được đứa con nào bị bệnh
=
Vậy xác suất để cặp vợ chồng III.10 và III.11 có ít nhất 1 đứa con bị bệnh là :