Cho biết bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, bên phía người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Bên phía người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người khác trong hai dòng họ này đều không bị hai bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh hai con, xác suất để cả hai đứa con của họ đều bị cả hai bệnh nói trên là:
Xét bệnh mù màu:
Bên nhà vợ: Ông ngoại: XbY, luôn di truyền Xb cho con gái => Mẹ người vợ: XBXb
Bố mẹ người vợ: XBY x XBXb → Người vợ có các khả năng: XBXb : XBXB.
Người chồng: XBY.
Con bị mù màu khi người vợ là XBXb.
Khi đó: XBY x XBXb → bb => Xác suất con bị mù màu: x x
Xét bệnh bạch tạng:
Mẹ người vợ: aa, luôn truyền a cho con => Người vợ: Aa.
Bên nhà chồng: Ông nội aa => Bố người chồng: Aa.
Bố mẹ người chồng: Aa x aa => Người chồng: Aa.
Khi đó: Aa x Aa → aa
=> Xác suất sinh hay con bị bệnh bạch tạng: x =
=> Xác suất sinh 2 đứa con đều bị 2 bệnh: = x x x x =
Chọn B.