Bệnh mù màu ở người được quy định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định khả năng nhìn màu bình thường. Một gia đình, bố và mẹ đều bình thường nhưng ông ngoại bị mù màu. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng và con gái thứ hai không bị mù màu là:
Quy ước M : bình thường,m : mù màu
Mẹ bình thường nhưng ông ngoại bị mù màu nên mẹ có kiểu gen XMXm
Bố bình thường nên có kiểu gen XMY
XMXm x XMY => con gái sinh ra không bị bệnh,xác suất sinh con gái là 1/2
=>xác suất sinh con trai không bị bệnh (có kiểu gen XMY) là 1/4
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng và con gái thứ hai không bị mù màu là \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{8}\)