Trong dòng họ của một cặp vợ chồng có người bị bệnh di truyền nên họ cần tư vấn trước khi sinh con. Bên phía người vợ: có anh trai của người vợ bị bệnh phêninkêtô niệu, ông ngoại của người vợ bị bệnh máu khó đông, những người còn lại không bị hai bệnh này. Bên phía người chồng: có mẹ của người chồng bị bệnh phêninkêtô niệu, những người khác không bị hai bệnh này. Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con không bị cả hai bệnh trên là
Câu hỏi
Nhận biếtTrong dòng họ của một cặp vợ chồng có người bị bệnh di truyền nên họ cần tư vấn trước khi sinh con. Bên phía người vợ: có anh trai của người vợ bị bệnh phêninkêtô niệu, ông ngoại của người vợ bị bệnh máu khó đông, những người còn lại không bị hai bệnh này. Bên phía người chồng: có mẹ của người chồng bị bệnh phêninkêtô niệu, những người khác không bị hai bệnh này. Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con không bị cả hai bệnh trên là
Đáp án đúng: B
Lời giải của Luyện Tập 365
Xét từng bệnh, xác suất không mắc bệnh = 1 – xác suất bị bệnh
Xét bệnh máu khó đông:
Ông ngoại: XbY, truyền Xb cho con gái → mẹ người vợ: XBXb
Bố mẹ người vợ: XBXb x XBY → 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
Người vợ sinh con bị bệnh khi là XBXb, tỷ lệ \(\frac{1}{2}\)
Người chồng: XBY
Khi đó: XBXb x XBY → 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
Xác suất con bị bệnh máu khó đông: \(\frac{1}{2}\) x \(\frac{1}{4}\) = \(\frac{1}{8}\) → Xác suất con không bị bệnh: 1 – \(\frac{1}{8}\) = \(\frac{7}{8}\)
Xét bệnh pheninketo niệu:
Vợ chồng đều bình thường nên sinh con bị bệnh khi là Aa x Aa
Anh trai người vợ: aa → Bố mẹ người vợ (đều không mắc bệnh): Aa x Aa
Tỷ lệ kiểu gen ở người vợ: \(\frac{1}{3}\)AA : \(\frac{2}{3}\)Aa
Mẹ người chồng: aa. Luôn truyền aa cho con → Người chồng: Aa
→ Xác suất sinh con bị pheninketo niệu: \(\frac{2}{3}\) x \(\frac{1}{4}\) = \(\frac{1}{6}\) → Xác suất không bị bệnh: 1 – \(\frac{1}{6}\) = \(\frac{5}{6}\)
→ Xác suất con không bị cả 2 bệnh: \(\frac{7}{8}\) x \(\frac{5}{6}\) = \(\frac{{35}}{{48}}\)
Xét từng bệnh, xác suất không mắc bệnh = 1 – xác suất bị bệnh
Xét bệnh máu khó đông:
Ông ngoại: XbY, truyền Xb cho con gái → mẹ người vợ: XBXb
Bố mẹ người vợ: XBXb x XBY → 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
Người vợ sinh con bị bệnh khi là XBXb, tỷ lệ \(\frac{1}{2}\)
Người chồng: XBY
Khi đó: XBXb x XBY → 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
Xác suất con bị bệnh máu khó đông: \(\frac{1}{2}\) x \(\frac{1}{4}\) = \(\frac{1}{8}\) → Xác suất con không bị bệnh: 1 – \(\frac{1}{8}\) = \(\frac{7}{8}\)
Xét bệnh pheninketo niệu:
Vợ chồng đều bình thường nên sinh con bị bệnh khi là Aa x Aa
Anh trai người vợ: aa → Bố mẹ người vợ (đều không mắc bệnh): Aa x Aa
Tỷ lệ kiểu gen ở người vợ: \(\frac{1}{3}\)AA : \(\frac{2}{3}\)Aa
Mẹ người chồng: aa. Luôn truyền aa cho con → Người chồng: Aa
→ Xác suất sinh con bị pheninketo niệu: \(\frac{2}{3}\) x \(\frac{1}{4}\) = \(\frac{1}{6}\) → Xác suất không bị bệnh: 1 – \(\frac{1}{6}\) = \(\frac{5}{6}\)
→ Xác suất con không bị cả 2 bệnh: \(\frac{7}{8}\) x \(\frac{5}{6}\) = \(\frac{{35}}{{48}}\)
Câu hỏi liên quan
-
Ở ruồi giấm, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định thân đen; alen B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh cụt; alen D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt trắng. Thực hiện phép lai P:
x 
thu được F1. Trong tổng số các ruồi ở F1, ruồi thân xám, cánh dài,mắt đỏ chiếm tỉ lệ 52,5%. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, ở F1 tỉ lệ ruồi đực thân xám, cánh cụt, mắt đỏ là: -
Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 12. Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường. Theo lí thuyết, trong tổng số giao tử được tạo thành từ quá trình trên thì số giao tử có 5 nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ:
-
Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn và không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ phân lí kiểu gen khác với tỉ lệ phân li kiểu hình?
-
Ở người, xét một gen nằm trên nhiếm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.
-
Ở một gia đình nọ, người bố mắc bệnh mù màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này. Đứa con trai cùa họ bị mù màu và mắc hội chứng cleifelter (XXY). Cho rằng không có đột biến gen cũng như đột biến nhiễm sẳc thể xẩy ra. Điều khắng nào sau đây là chính xác?
-
Ở ruồi giấm, xét hai cặp gen nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể thường. Cho hai cá thể ruồi giấm giao phối vói nhau thu được F1. Trong tổng số cá thể thu được ở F1, số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử trội và số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử lặn về cả hai cặp gen trên đều chiếm tỉ lệ 4%. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, ở F1 số cá thể có kiểu gen dị hợp tử về hai cặp gen trên chiếm tỉ lệ:
-
Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có 2 alen, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng (P) thu được F1 gồm 50% ruồi mắt đỏ, 50% ruồi mắt trắng. Cho F1 giao phối tự do với nhau thu được F2. Theo lý thuyết, trong tổng số ruồi F2, ruồi cái mắt đỏ chiếm tỷ lệ
-
Cho các thành phần: (1) mARN của gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) AND ligaza; (5) AND pôlimelaza. Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là
-
Khi nói về vai trò của thể truyền plasmit trong kĩ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, phát biểu nào sau đây là đúng?
-
Có những loài sinh vật bị con người săn bắt hoặc khai thác quá mức, làm giảm mạnh số lượng cá thể thì sẽ có nguy cơ bị tuyệt chủng, cách giải thích nào sau đây là hợp lý?