Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Kết luận nào dưới đây đúng ?
Quy ước M : bình thường,m : bị bệnh
Mẹ bình thường,ông ngoại bị bệnh => mẹ có kiểu gen XMXm
Bố bị bệnh có kiểu gen XmY
XmY x XMXm => \(\frac{1}{4}\) XMXm: \(\frac{1}{4}\) XmXm: \(\frac{1}{4}\) XmY : \(\frac{1}{4}\) XMY
50% con gái bị bệnh