Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, bên phía người vợ có ông ngoại bị mù màu, mẹ của cô ta bị bạch tạng. Bên phía người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người khác trong hai dòng họ này đều không bị hai bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh hai đứa con, xác suất để cả hai đứa con của họ đều không bị hai bệnh nói trên là:
Xét tính trạng bạch tạng :
Giả sử gen A bình thường >> a bạch tạng
Người vợ bình thường, mẹ bị bạch tạng ó có KG là Aa
Người chồng bình thường, mẹ bị bạch tạng ó có KG là Aa
Xác suất sinh con không bị bệnh bạch tạng là
- Xét tính trạng mù màu:
Giả sử gen B bình thường >> b bị bệnh
Người vợ, ông ngoại bị mù màu
=> Người mẹ vợ bình thường có KG là XBXb còn người bố vợ là XBY
=> Người vợ: (XBXB : XBXb)
Người chồng bình thường : XBY
- Nếu người vợ có KG XBXB, xác suất sinh con không bị bệnh mù màu là 1
=> Xác suất sinh con không bị 2 bệnh là
=> Xác suất sinh 2 đứa con mà cả 2 đều không bị bệnh là = 9/16
- Nếu người vợ có KG XBXb, xác suất sinh con không bị bệnh mù màu là
=> Xác suất sinh con không bị 2 bệnh là
=> Xác suất sinh 2 đứa con mà cả 2 đều không bị bệnh là =
Vậy xác suất để họ sinh 2 đứa con mà cả 2 đều không bị bệnh là x ( + ) =