Ở người bệnh nào do gen lặn nằm trên NST thường quy định? 1. Bệnh mù màu 2. Bệnh máu khó đông 3. Bênh teo cơ 4. hội chứng đao 5. Bệnh tiểu đường 6. Bệnh bạch tạng 7. Bệnh ung thư máu phương án đúng
Câu hỏi
Nhận biếtỞ người bệnh nào do gen lặn nằm trên NST thường quy định?
1. Bệnh mù màu 2. Bệnh máu khó đông 3. Bênh teo cơ
4. hội chứng đao 5. Bệnh tiểu đường 6. Bệnh bạch tạng
7. Bệnh ung thư máu
phương án đúng
Đáp án đúng: B
Lời giải của Luyện Tập 365
Các bênh ở người ;
1- Mù màu đỏ lục là do đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;
2- Máu khó đông là đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;
3- Bệnh teo cơ là do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định;
4- Hội chứng Đao là đột biến số lượng NST có 3 NST ở cặp NST số 21 là NST thường
5.Bệnh tiểu đường là do bị rối loạn quá trình chuyển hóa đường không được chuyển hóa thành glicozen nên hàm lượng đường trong máu tăng cao bị đào thải qua nước tiểu.
6- Bạch tạng là đột biến gen lặn ở NST số 21 NST thường.
7- Ung thư máu là đột biến mất doạn NST số 21 NST thường.
Các bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường là : bệnh teo cơ và bệnh bạch tạng.
Các bênh ở người ;
1- Mù màu đỏ lục là do đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;
2- Máu khó đông là đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;
3- Bệnh teo cơ là do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định;
4- Hội chứng Đao là đột biến số lượng NST có 3 NST ở cặp NST số 21 là NST thường
5.Bệnh tiểu đường là do bị rối loạn quá trình chuyển hóa đường không được chuyển hóa thành glicozen nên hàm lượng đường trong máu tăng cao bị đào thải qua nước tiểu.
6- Bạch tạng là đột biến gen lặn ở NST số 21 NST thường.
7- Ung thư máu là đột biến mất doạn NST số 21 NST thường.
Các bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường là : bệnh teo cơ và bệnh bạch tạng.
Câu hỏi liên quan
-
Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết. Giả sử có 6 thể đột biến của loại này được ký hiệu từ I đến IV có số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kỳ giữa trong mỗi tế bào sinh dưỡng như sau:
Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằng nhau. Trong các thể đột biến trên, các thể đột biến đa bội chẵn là:
-
Theo quan niệm hiện đại về chọn lọc tự nhiên, phát biểu nào sau đây không đúng?
-
Trong quá trình tiến hóa nhỏ, sự kiện chứng tỏ một loài mới được hình thành là
-
Ở người, xét một gen nằm trên nhiếm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.
-
Những bằng chứng về sự sai khác các axit amin trong chuỗi hemoglobin giữa loài người và các loài khác trong bộ linh trưởng cho thấy con người có quan hệ họ hàng gần gũi nhất với
-
Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 12. Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường. Theo lí thuyết, trong tổng số giao tử được tạo thành từ quá trình trên thì số giao tử có 5 nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ:
-
Cho các thành phần: (1) mARN của gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) AND ligaza; (5) AND pôlimelaza. Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là
-
Quần thể sinh vật tăng trưởng theo tiềm năng sinh học trong điều kiện nào sau đây?
-
Quan hệ giữa hai loài mà một trong hai loài có lợi và loài kia không có lợi cũng như có hại là:
-
Ở ruồi giấm, xét hai cặp gen nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể thường. Cho hai cá thể ruồi giấm giao phối vói nhau thu được F1. Trong tổng số cá thể thu được ở F1, số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử trội và số cá thể có kiểu gen đồng hợp tử lặn về cả hai cặp gen trên đều chiếm tỉ lệ 4%. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, ở F1 số cá thể có kiểu gen dị hợp tử về hai cặp gen trên chiếm tỉ lệ: