Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng. TUy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thể giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau:
Câu hỏi
Nhận biếtỞ người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng. TUy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thể giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau:
Đáp án đúng: D
Lời giải của Luyện Tập 365
Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bệnh bạch tạng. Tuy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thế giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau: Sự hình thành sắc tố mêlanin (màu đen) ở người là do 1 chuỗi phản ứng có sự tham gia của nhiều gen. Gen A tổng hợp enzim 1 chuyển hóa tirôxin thành phênylalanin; gen B tổng hợp enzim 2 chuyến hóa phênylalanin thành mêlanin; các alen lặn a, b không qui định tổng hợp enzim 1 và 2. Như vậy sắc tố mêlanin chỉ được tống hợp khi có cả 2 gen A và B; còn nếu thiếu 1 trong 2 gen hay cà 2 gen thì sẽ không tổng hợp được sắc tố mêlanin nên người bị bệnh bạch tạng.
Nếu bố bị bạch tạng có kgen AAbb, mẹ bị bạch tạng có kiếu gen aaBB sinh con có kiểu gen AaBb bình thường không bị bệnh.
Vậy giải thích hợp lí là: D. gen bạch tạng ở mẹ và bố khác nhau nên đã tương tác gen cho con bình thường. -> Đáp án D.
Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bệnh bạch tạng. Tuy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thế giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau: Sự hình thành sắc tố mêlanin (màu đen) ở người là do 1 chuỗi phản ứng có sự tham gia của nhiều gen. Gen A tổng hợp enzim 1 chuyển hóa tirôxin thành phênylalanin; gen B tổng hợp enzim 2 chuyến hóa phênylalanin thành mêlanin; các alen lặn a, b không qui định tổng hợp enzim 1 và 2. Như vậy sắc tố mêlanin chỉ được tống hợp khi có cả 2 gen A và B; còn nếu thiếu 1 trong 2 gen hay cà 2 gen thì sẽ không tổng hợp được sắc tố mêlanin nên người bị bệnh bạch tạng.
Nếu bố bị bạch tạng có kgen AAbb, mẹ bị bạch tạng có kiếu gen aaBB sinh con có kiểu gen AaBb bình thường không bị bệnh.
Vậy giải thích hợp lí là: D. gen bạch tạng ở mẹ và bố khác nhau nên đã tương tác gen cho con bình thường. -> Đáp án D.
Câu hỏi liên quan
-
Ở người, một gen trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có 64% số người thuận tay phải. Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với một người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể này. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này thuận tay phải là:
-
Khi nói về vai trò của thể truyền plasmit trong kĩ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, phát biểu nào sau đây là đúng?
-
Chiều dài và chiều rộng cùa cánh ong mật được quy định bởi hai gen V và L nằm trên cùng một NST có quan hệ trội lặn hoàn toàn, khoảng cách di truyền giữa hai gen đủ lớn để xảy ra quá trình hoán vị gen. Tiến hành phép lai ong cái cánh dài, rộng và ong đực cánh ngắn, hẹp thu được F1 toàn cánh dài, rộng. Cho F1 tạp giao, ở F2 sẽ thu được bao nhiêu kiểu hình đối với hai tính trạng nói trên.
-
Ở một loài thực vật, tính trạng chiều cao cây do ba cặp gen không alen là A, a; B, b và D, d cùng quy định theo kiểu tương tác không cộng gộp. Trong kiểu gen nếu cứ có một alen trội thì chiều cao cây tăng lên 5cm. Khi trưởng thành, cây thấp nhất có chiều cao 150cm. Theo lý thuyết, phép lai AaBbDd × AaBbDd cho đời con có số cây cao 170cm chiếm tỷ lệ
-
Cho các thành phần: (1) mARN của gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) AND ligaza; (5) AND pôlimelaza. Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là
-
Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết. Giả sử có 6 thể đột biến của loại này được ký hiệu từ I đến IV có số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kỳ giữa trong mỗi tế bào sinh dưỡng như sau:
Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằng nhau. Trong các thể đột biến trên, các thể đột biến đa bội chẵn là:
-
Có những loài sinh vật bị con người săn bắt hoặc khai thác quá mức, làm giảm mạnh số lượng cá thể thì sẽ có nguy cơ bị tuyệt chủng, cách giải thích nào sau đây là hợp lý?
-
Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn và không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ phân lí kiểu gen khác với tỉ lệ phân li kiểu hình?
-
Khi nói về chuỗi và lưới thức ăn, phát biểu nào sau đây là đúng:
-
Theo quan niệm hiện đại về chọn lọc tự nhiên, phát biểu nào sau đây không đúng?