Một quần thể người có tần số người bị bệnh bạch tạng là 1/10000. Giả sử quần thể này cân bằng di truyền. Xác suất để 2 người bình thường trong quần thể này lấy nhau sinh ra người con đầu lòng bị bạch tạng là bao nhiêu?
Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a trên NST thường gây ra, alen trội A không quy định bệnh. Tỉ lệ người bị bạch tạng có kiểu gen aa là: 1/ 10000 = 0,0001
Tần số của Alen A, a trong quần thể là:
qa = = 0,01
PA = 1 – 0,01 = 0,99
Hai người bình thường ( A- x A -) trong quần thể này lấy nhau sinh ra người con đầu long bị bệnh bạch tạng â. Chứng tỏ hai người này đều có kiểu gen dị hợp Aa. Khi đó sinh con bị bệnh với xác suất là: ¼ ( Aa x Aa -> ¾ A-: ¼ aa)
Tỷ lệ người mang gen bệnh có kiểu gen dị hợp Aa trong số những người bình thường là:
(2. PA . qa) : ( PA2 + 2. PA. qa) = (2. 0,01. 0,99) : 0,992 + 2. 0,01. 0,99 = 0,0198
Vậy sác xuất để 2 người bình thường sinh con bị bạch tạng trong quần thể này là:
0,01982 . ¼ = 0,000098