Ở người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn trên NST X không có đoạn tương ứng trên Y. Nếu bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen XAbXaB sinh con mắc cả hai bệnh trên thì giải thích nào sau đây là hợp lý nhất?
Câu hỏi
Nhận biếtỞ người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn trên NST X không có đoạn tương ứng trên Y. Nếu bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen XAbXaB sinh con mắc cả hai bệnh trên thì giải thích nào sau đây là hợp lý nhất?
Đáp án đúng: A
Lời giải của Luyện Tập 365
Nếu bố binh thường XABY, mẹ bình thường có kiếu gen XAbXaB sinh con mắc cả hai bệnh trên có kiểu gen XabXab hoặc XabY.
Xét các đáp án
A. Chỉ xuất hiện ờ con trai do trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen (hợp lí). Khi đó mẹ tạo giao tử mang Xab kết hợp với tinh trùng mang Y sẽ sinh ra con trai bị cả 2 bệnh; còn con gái nhận XAB từ bố nên không bị bệnh
B. Quá trình giảm phân của mẹ bị đột biến (chưa giải thích rõ dạng đột biến gì , nên không xác định được con bị bệnh hay không).
C. Trong quá trình giảm phân của người bố xuất hiện đột biến cặp NSTgiới tính không phân li (không hợp lí). Khi đó người bố tặo giao tử mang XABY thì con sẽ không bị bệnh hoặc bố tạo giao tử XABXAB và YY thì còn phụ thuộc vào mẹ có hoán vị hay không mới biết rõ con bị bệnh hay không.
D. Quá trình giảm phân của cả bố, mẹ bình thường và có xảỵ ra hoán vị gen. (chưa thật đầy đủ). Khi đó mẹ tạo giao tử mang Xab kết hợp với tinh trừng mang Y sẽ sinh ra con trai bị cả 2 bệnh; còn con gái nhận XAB từ bố nên không bị bệnh. Như vậy ờ đây không nói rõ con trai hay con gái bị bệnh
(chọn A)
Nếu bố binh thường XABY, mẹ bình thường có kiếu gen XAbXaB sinh con mắc cả hai bệnh trên có kiểu gen XabXab hoặc XabY.
Xét các đáp án
A. Chỉ xuất hiện ờ con trai do trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen (hợp lí). Khi đó mẹ tạo giao tử mang Xab kết hợp với tinh trùng mang Y sẽ sinh ra con trai bị cả 2 bệnh; còn con gái nhận XAB từ bố nên không bị bệnh
B. Quá trình giảm phân của mẹ bị đột biến (chưa giải thích rõ dạng đột biến gì , nên không xác định được con bị bệnh hay không).
C. Trong quá trình giảm phân của người bố xuất hiện đột biến cặp NSTgiới tính không phân li (không hợp lí). Khi đó người bố tặo giao tử mang XABY thì con sẽ không bị bệnh hoặc bố tạo giao tử XABXAB và YY thì còn phụ thuộc vào mẹ có hoán vị hay không mới biết rõ con bị bệnh hay không.
D. Quá trình giảm phân của cả bố, mẹ bình thường và có xảỵ ra hoán vị gen. (chưa thật đầy đủ). Khi đó mẹ tạo giao tử mang Xab kết hợp với tinh trừng mang Y sẽ sinh ra con trai bị cả 2 bệnh; còn con gái nhận XAB từ bố nên không bị bệnh. Như vậy ờ đây không nói rõ con trai hay con gái bị bệnh
(chọn A)
Câu hỏi liên quan
-
Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; XXX – Pro; GXU – Ala; XGA – Arg; UXG – Ser; AGX – Ser. Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nuclêôtit là 5’AGXXGAXXXGGG 3’. Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit có 4 axit amin theo trình tự của 4 axit amin đó là:
-
Có những loài sinh vật bị con người săn bắt hoặc khai thác quá mức, làm giảm mạnh số lượng cá thể thì sẽ có nguy cơ bị tuyệt chủng, cách giải thích nào sau đây là hợp lý?
-
Bằng những dẫn liệu thực nghiệm người ta luôn thấy được tính đa hình trong các quần thể tự nhiên. Sự đa hình của quần thể được duy trì bởi nhiều yếu tố, tuy nhiên yếu tố nào dưới đây làm giảm tính đa dạng di truyền của quần thể?
-
Ở người, xét một gen nằm trên nhiếm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.
-
Quan hệ giữa hai loài mà một trong hai loài có lợi và loài kia không có lợi cũng như có hại là:
-
Ở đậu Hà Lan, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng; các gen phân li độc lập. Cho hai cây đậu (P) giao phấn với nhau thu được F1 gồm 37,5% cây thân cao, hoa đỏ; 37,5% cây thân thấp, hoa đỏ; 12,5% cây thân cao, hoa trắng và 12,5% cây thân thấp, hoa trắng. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, tỉ lệ phân li kiểu gen ở F1 là:
-
Chiều dài và chiều rộng cùa cánh ong mật được quy định bởi hai gen V và L nằm trên cùng một NST có quan hệ trội lặn hoàn toàn, khoảng cách di truyền giữa hai gen đủ lớn để xảy ra quá trình hoán vị gen. Tiến hành phép lai ong cái cánh dài, rộng và ong đực cánh ngắn, hẹp thu được F1 toàn cánh dài, rộng. Cho F1 tạp giao, ở F2 sẽ thu được bao nhiêu kiểu hình đối với hai tính trạng nói trên.
-
Cho các thành phần: (1) mARN của gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) AND ligaza; (5) AND pôlimelaza. Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là
-
Khi nói về vai trò của thể truyền plasmit trong kĩ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, phát biểu nào sau đây là đúng?
-
Ở một loài sinh vật, hai cặp gen A, a và B, b cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể và cách nhau 20cM. Hai cặp gen D, d và E, cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể khác và cách nhau 10cM. Cho phép lai:
. Biết rằng không pháp sinh đột biến mới và hoán vị gen xảy ra ở cả hai giới với tần số bằng nhau. Theo lý thuyết, trong tổng số cá thể thu được ở đời con, số cá thể có kiểu gen đồng hợp lặn về tất cả các gen trên chiếm tỷ lệ