Tại sao gen đột biến trên NST X của người lại dễ được phát hiện hơn so với gen đột biến lặn nằm trên NST thường?
Câu hỏi
Nhận biếtTại sao gen đột biến trên NST X của người lại dễ được phát hiện hơn so với gen đột biến lặn nằm trên NST thường?
Đáp án đúng: B
Lời giải của Luyện Tập 365
Gen trên NST thường không có alen trên Y nên các gen lặn dễ được biểu hiện thành kiểu hình ở giới XY, (chỉ cần 1 gen lặn là biểu hiện thành kiểu hình 
). CÒn gen trên NST thường thường tồn tại thành cặp alen nên gen lặn chỉ được biểu hiện thành kiểu hình khi tồn tại ở trạng thái đồng hợp lặn aa (có cả 2 gen lặn mới biểu hiện thành kiểu hình). Nên gen đột biến lặn trên NST X của người lại dễ được phát hiện hơn so với gen đột biến lặn nằm trên NST thường.
Gen trên NST thường không có alen trên Y nên các gen lặn dễ được biểu hiện thành kiểu hình ở giới XY, (chỉ cần 1 gen lặn là biểu hiện thành kiểu hình ). CÒn gen trên NST thường thường tồn tại thành cặp alen nên gen lặn chỉ được biểu hiện thành kiểu hình khi tồn tại ở trạng thái đồng hợp lặn aa (có cả 2 gen lặn mới biểu hiện thành kiểu hình). Nên gen đột biến lặn trên NST X của người lại dễ được phát hiện hơn so với gen đột biến lặn nằm trên NST thường.
Câu hỏi liên quan
-
Có những loài sinh vật bị con người săn bắt hoặc khai thác quá mức, làm giảm mạnh số lượng cá thể thì sẽ có nguy cơ bị tuyệt chủng, cách giải thích nào sau đây là hợp lý?
-
Ở một gia đình nọ, người bố mắc bệnh mù màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này. Đứa con trai cùa họ bị mù màu và mắc hội chứng cleifelter (XXY). Cho rằng không có đột biến gen cũng như đột biến nhiễm sẳc thể xẩy ra. Điều khắng nào sau đây là chính xác?
-
Theo quan niệm hiện đại về chọn lọc tự nhiên, phát biểu nào sau đây không đúng?
-
Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:
-
Ruồi giấm có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể thường xét hai cặp gen dị hợp, trên cặp nhiễm sắc thể giới tính xét một gen có hai alen nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu không xảy ra đột biến thì khi các ruồi đực có kiểu gen khác nhau về các gen đang xét giảm phân có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại tinh trùng?
-
Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn và không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ phân lí kiểu gen khác với tỉ lệ phân li kiểu hình?
-
Cho biết các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; XXX – Pro; GXU – Ala; XGA – Arg; UXG – Ser; AGX – Ser. Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nuclêôtit là 5’AGXXGAXXXGGG 3’. Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit có 4 axit amin theo trình tự của 4 axit amin đó là:
-
Ở người, một gen trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có 64% số người thuận tay phải. Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với một người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể này. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này thuận tay phải là:
-
Quan hệ giữa hai loài mà một trong hai loài có lợi và loài kia không có lợi cũng như có hại là:
-
Nhân tố nào sau đây góp phần duy trì sự khác biệt về tần số alen và thành phần kiểu gen giữa các quần thể?