Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là
Gọi M: Gen quy định màu bình thường.
m: Gen quy định bệnh mù màu đỏ và lục.
Cặp gen này nằm trên NST giới tính X và không có alen trên NST Y.
+ Đứa con trai bị mù màu, kiểu gen XmY trong đỏ xm phải do mẹ truyền. Suy ra kiểu gen cúa người mẹ dị hợp XMXm.
+ P: XMXm (mẹ bình thường) × XmY (bố mù màu)
→ Xác suất sinh đứa thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là = 25%.
=> Chọn đáp án B