Cho sơ đồ phả hệ dưới đây: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là ?
+ Gọi cặp alen Aa quy định bệnh P
Cặp alen Bb quy định bệnh Q.
+ Xét bệnh P: II3 có kiểu gen aa => III1 có kiểu gen dị hợp Aa.
+ Aa × aa => xác suất xuất hiện đứa con mắc bệnh P là
+ Xét bệnh Q: I4 có kiểu gen XbY => II5 có kiểu gen dị hợp XBXb.
+ Vậy, III2 có thể có kiểu gen XBXB hoặc XBXb.
Nếu XBXB × XBY → con trai mắc bệnh với xác suất 0%
Nếu XBXb × XBY → con trai mắc bệnh với xác suất 25%.
+ Tính chung, xác suất sinh 1 đứa con trai mắc bệnh là:
+ Kết hợp cả 2 tính trạng, xác suất sinh 1 con trai mắc bệnh của cặp bố mẹ là
12,5% × = 6,25%.
=> Chọn đáp án A